歐盟ROHS 2.0將于2019年7月22日開始強制執(zhí)行

歐盟ROHS 2.0將于2019年7月22日開始強制執(zhí)行， OJ官方于2015年6月4日公布的相關指令(EU) 2015/863，特摘錄關鍵內(nèi)容如下：

Article 2

第2條

Member States shall adopt and publish, by 31 December 2016 at the latest, the laws, regulations and administrative provisions necessary to comply with this Directive. They shall forthwith communicate to the Commission the text of those provisions.

成員國最遲應于2016年12月31日前通過并公布遵守本指令所必需的法律，法規(guī)和行政規(guī)定。 他們應立即向委員會通報這些規(guī)定的案文。

They shall apply those provisions from 22 July 2019.

他們應從2019年7月22日起適用這些規(guī)定。

ANNEX

附件

Restricted substances referred to in Article 4(1) and maximum concentration values tolerated by weight in homogeneous materials

第4條第（1）款所述的限用物質(zhì)和均質(zhì)材料中最大允許限值如下：

Lead (0,1 %) -- 鉛 1000ppm

Mercury (0,1 %) – 汞 1000ppm

Cadmium (0,01 %) – 鎘 100ppm

Hexavalent chromium (0,1 %) –六價鉻 1000ppm

Polybrominated biphenyls (PBB) (0,1 %) --多溴聯(lián)苯 1000ppm

Polybrominated diphenyl ethers (PBDE) (0,1 %) --多溴聯(lián)苯醚 1000ppm

Bis(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) (0,1 %) --鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 1000ppm

Butyl benzyl phthalate (BBP) (0,1 %) --鄰苯二甲酸丁基芐酯 1000ppm

Dibutyl phthalate (DBP) (0,1 %) --鄰苯二甲酸二丁酯 1000ppm

Diisobutyl phthalate (DIBP) (0,1 %) --鄰苯二甲酸二異丁酯 1000ppm

The restriction of DEHP, BBP, DBP and DIBP shall apply to medical devices, including in vitro medical devices, and monitoring and control instruments, including industrial monitoring and control instruments, from 22 July 2021.

自2021年7月22日起，DEHP，BBP，DBP和DIBP的限制應適用于醫(yī)療器械，包括體外醫(yī)療器械，以及監(jiān)測和控制儀器，包括工業(yè)監(jiān)測和控制儀器。

The restriction of DEHP, BBP, DBP and DIBP shall not apply to cables or spare parts for the repair, the reuse, the updating of functionalities or upgrading of capacity of EEE placed on the market before 22 July 2019, and of medical devices, including in vitro medical devices, and monitoring and control instruments, including industrial monitoring and control instruments, placed on the market before 22 July 2021.

DEHP，BBP，DBP和DIBP的限制不適用于2019年7月22日之前投放市場的電子電氣設備的維修，再利用，功能更新或容量升級的電纜或備件；以及于2021年7月22日之前投放市場的醫(yī)療設備，包括體外醫(yī)療設備，監(jiān)測和控制儀器，包括工業(yè)監(jiān)測和控制儀器。

The restriction of DEHP, BBP and DBP shall not apply to toys which are already subject to the restriction of DEHP, BBP and DBP through entry 51 of Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006.’

DEHP，BBP和DBP的限制不適用于已經(jīng)通過條例（EC）No 1907/2006的附件XVII的條目51實施DEHP，BBP和DBP限制的玩具。